2026年8月21日,恒生指数有限公司公布截至2026年6月30日之恒生指数系列检讨结果。陕西麦科奥特医药科技股份有限公司(“麦科医药”,股份代号:2335.HK)获纳入恒生综合指数成份股,有关调整将于2026年9月7日起正式生效。这是继6月24日以“港股多肽创新药第一股”身份登陆港交所后,麦科医药在资本市场迎来的又一重要里程碑。

从上市首日大涨102.75%到火速纳入恒生综合指数,麦科医药在不到两个月内连迈两大台阶。市场人士指出,按恒生指数公司评审规则,9月季度检讨仅统计上市首日至6月30日的交易数据,麦科医药在仅5个交易日的极短考核期内,平均市值已超过102亿港元,高于当期入通市值门槛,为其后续纳入港股通合资格证券范围奠定坚实基础。
四大技术平台:从“做一个药”到“持续生成管线”
麦科医药是国内在多肽创新药领域进入临床试验阶段数量最多的企业,已构建起由一款核心产品及六款关键候选产品组成的管线矩阵,七款管线进入临床,六款实现中美双报。这一管线密度的背后,是公司四大核心技术平台构建起的持续创新能力。
这四大平台——双/多特异性肽技术平台、计算机辅助肽设计平台、自主成药性评价平台、口服肽递送平台——各司其职、协同联动,构建起从疾病机制分析、药物分子设计、成药性评估到临床开发的全流程高效研发体系。
据麦科医药透露,这四大平台并非孤立存在,而是形成“发现-优化-验证-递送”的完整链条。当一个分子验证成功后,平台的know-how可复用到下一个分子,形成知识积累的正循环。这解释了为何麦科能在多肽这一技术门槛极高的赛道上,持续产出具有全球首创潜力的差异化管线。
MT200605:全球唯一进入临床可穿透血脑屏障、具有神经营养作用的TrkB激动剂
纳入恒指消息公布前夕,麦科于8月3日披露重磅进展:其自主研发的神经保护候选药物MT200605,在治疗急性缺血性脑卒中(脑梗)的II期临床试验中成功达到主要研究终点。该药物是目前所有进入临床阶段的缺血性卒中治疗药物中唯一能够穿透血脑屏障、靶向BDNF/TrkB通路、具有神经营养作用的小分子激动剂,已入选“创新药物研发国家科技重大专项”,其II期数据将在国际卒中大会上做口头报告。
其“单分子全链条干预”机制覆盖脑梗损伤上游(改善微循环)、中游(抑制神经元凋亡,抢救“缺血半暗带”神经细胞)、下游(促进突触新生与神经网络重构),将填补了当前欧美尚无获批用于急性缺血性脑卒中的神经保护药物的空白,将解决了国内现有药物仅获II级推荐、缺乏A级证据的市场痛点。
MT1013:对标全球最优药物,综合达标率2.5倍
麦科的核心产品MT1013针对的是慢性肾病继发性甲状旁腺功能亢进症(CKD-SHPT),III期临床试验已完成全部424名患者入组,预计2027年底提交上市申请、2028年初实现商业化。
MT1013的核心竞争力在于其“标本兼治”的设计逻辑:现有药物仅就“什么指标高就降什么”,导致低钙后拼命补钙,加重血管钙化风险;而MT1013通过双靶点设计,在降低PTH同时促进骨合成,使钙磷被骨骼吸收,实现iPTH、血钙、血磷的综合平衡。在与全球最优药物依特卡肽的头对头试验中,MT1013的iPTH、血钙、血磷综合达标率约为依特卡肽的2.5倍,同时显著降低与心血管风险相关的FGF23水平。该研究数据已被美国肾脏病学会(ASN)年会收录为“Late-Breaking Science”(最新突破性科学成果)。
XTL6001:全球唯一GLP-1R/GCGR/MasR三靶点激动剂
与此同时,麦科的关键产品XTL6001是全球唯一在中美均获批临床的GLP-1R/GCGR/MasR三重激动剂,I期临床已完成锁库。该产品将治疗维度从单纯的减重、代谢调控拓展至肾脏保护与抗炎抗纤维化,最近成功入选2026年美国肾脏病学会肾脏周(ASN Kidney Week 2026)壁报展示,标志着其独特的GLP-1R/GCGR/MasR三靶点协同机制获得了国际肾脏病学界的专业认可。
MT1002:全球首个抗凝抗板双功能抗栓多肽药
麦科的另一款核心产品MT1002是目前全球首个进入临床阶段兼具抗凝和抗血小板聚集双重作用的抗栓多肽药物,同时靶向凝血因子II和血小板糖蛋白IIb/IIIa受体,通过“一药双靶”协同设计,在抑制血栓形成的同时尽量降低出血风险,解决透析患者“防堵”与“出血”精准平衡的临床矛盾。
商业化路径清晰 产业资本持续加持
在商业化端,麦科医药已与港股18A上市药企云顶新耀就MT1013达成独家商业化合作协议,覆盖大中华及亚太地区(日本除外),首付款及里程碑金额最高达12.4亿元,其中2亿元首付款已到账。云顶新耀同时作为基石投资者在IPO中再度加码,与陕西国资代表及专业生物医药投资机构共同构成基石股东阵容,体现了产业方与地方资本对公司技术路线和商业化前景的双重认可。
麦科医药董事长王冰博士表示:“获纳入恒生综合指数,不仅让麦科医药走入更广泛投资者的视野,也标志着公司上市后迎来又一重要里程碑。我们更关注的是,如何以可验证的研发和经营进展回馈市场的关注与信任。上市和指数纳入都不是终点。我们将继续坚持从疾病机制和临床需求出发,以持续创新连接科学进步与患者健康,向着‘创新,让健康携手未来’的愿景坚定前行。”
有关恒生指数系列检讨结果及港股通合资格证券名单,请分别以恒生指数有限公司、上海证券交易所及深圳证券交易所等机构发布的正式信息为准。
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